论著
银杏叶提取物EGb761诱导K-ras突变型人结肠癌DLD1细胞凋亡及其机制
肿瘤研究与临床, 2017,29(9) : 584-588,597. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2017.09.002
摘要
目的

探究银杏叶提取物EGb761对K-ras突变型人结肠癌DLD1(DLD1/G13D)细胞体外凋亡诱导作用及其可能机制。

方法

体外培养DLD1/G13D细胞和K-ras野生型人结肠癌DLD1(DLD1/WT)细胞,检测不同浓度EGb761作用24 h后细胞的增殖和凋亡情况。采用Western blot和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测相关信号通路蛋白的表达和活化水平。

结果

EGb761可抑制DLD1/G13D和DLD1/WT细胞的增殖并诱导其凋亡,且呈剂量依赖性;EGb761作用于DLD1/G13D和DLD1/WT细胞可导致凋亡相关蛋白RIP-1的降解,IκB磷酸化水平降低,细胞内活化核因子(NF)-κB水平下降[DLD1/G13D细胞为(24±4)%;DLD1/WT细胞为(29±9)%](P<0.05)。

结论

EGb761抑制DLD1/G13D细胞的增殖并诱导凋亡发生的机制可能与EGb761引发细胞内RIP-1蛋白降解、下调IκB磷酸化,从而降低NF-κB信号通路的活性有关。

引用本文: 姬光瑜, 承尧, 马其钊, 等.  银杏叶提取物EGb761诱导K-ras突变型人结肠癌DLD1细胞凋亡及其机制 [J]. 肿瘤研究与临床,2017,29( 9 ): 584-588,597. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2017.09.002
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结肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一。近年来其发病率呈逐年上升趋势[1]。目前传统治疗策略是以手术为主的综合治疗,但对于中晚期患者疗效有限。化疗药物虽然在一定程度上可以抑制肿瘤的转移和复发,但是不良反应大,且细胞容易产生耐药性。尽管表皮生长因子受体(EGFR)拮抗剂如西妥昔单抗等,给晚期结肠癌患者的分子靶向治疗带来了希望,但随后的研究表明K-ras基因突变患者难以从EGFR拮抗剂治疗中获益[2,3,4]。因此,开发药效显著、不良反应少的药物是结肠癌治疗中急需解决的问题。银杏是古老的药用植物,目前国际公认的银杏叶提取物标准品为EGb761,含有24%黄酮类化合物和6%萜类化合物[5,6]。体外实验显示EGb761能抑制多种肿瘤细胞的增殖和凋亡[7,8,9,10],但目前尚鲜见EGb761诱导K-ras突变型结肠癌细胞凋亡机制的相关研究报道。我们通过探讨EGb761诱导K-ras突变型人结肠癌DLD1(DLD1/G13D)细胞凋亡的分子机制,为临床K-ras突变型结肠癌治疗提供理论基础。

 
 
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