论著
miRNA-370对肾癌细胞株ACHN和786-O中抑癌基因p21表达的调控作用及其对细胞生长的影响
肿瘤研究与临床, 2017,29(9) : 589-592. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2017.09.003
摘要
目的

探讨miRNA-370(miR-370)对肾癌细胞株ACHN和786-O中抑癌基因p21表达的调控作用以及对细胞生长的影响。

方法

采用脂质体Lipofectamine 3000将已知的缺少人类基因同源性的dsRNA(对照组)和miR-370(实验组)分别转染ACHN和786-O细胞。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白印迹法分别检测p21 mRNA和蛋白的表达变化。流式细胞术鉴定细胞周期分布,采用MTS法和集落培养实验检测细胞活力和增殖能力。

结果

在ACHN细胞中,对照组和实验组中p21 mRNA的表达量分别为1.04±0.33、3.68±0.62,两者比较差异有统计学意义(t=7.535,P<0.001)。在786-O细胞中,对照组和实验组中p21 mRNA的表达量分别为1.04±0.31、3.15±0.29,两者比较差异有统计学意义(t=9.975,P<0.001)。在两种细胞中,实验组p21 mRNA表达与对照组相比均上调。蛋白印迹法检测结果显示,p21蛋白表达水平增加,与p21 mRNA水平上调一致。ACHN和786-O细胞转染miR-370后,细胞周期被阻滞在G0~G1期。MTS结果显示,在ACHN细胞中,对照组和实验组中细胞形成的集落数分别为(113±30)、(53±17)个,两者比较差异有统计学意义(t=2.982,P=0.041)。在786-O细胞中,对照组和实验组中细胞形成的集落数分别为(106±27)、(50±16)个,两者比较差异有统计学意义(t=3.089,P=0.037)。在两种细胞中,实验组形成的集落数与对照组相比均减少。

结论

miR-370可上调肾癌细胞中抑癌基因p21的表达,并抑制肾癌细胞的生长。

引用本文: 黄耿, 姜卫东, 毛青, 等.  miRNA-370对肾癌细胞株ACHN和786-O中抑癌基因p21表达的调控作用及其对细胞生长的影响 [J]. 肿瘤研究与临床,2017,29( 9 ): 589-592. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2017.09.003
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肾癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。研究表明,肾癌发病率和死亡率逐年升高[1]。肾癌对化疗和放疗均不敏感,目前最有效的治疗方式是根治性肾切除术[2],因此靶向调控抑癌基因的表达可能会成为肾癌基因治疗的重要策略。miRNA-370(miR-370)是新发现的可明显上调抑癌基因p21表达的内源性小分子非编码RNA[3]。本研究探讨miR-370对肾癌细胞株中抑癌基因p21表达的调控作用,并观察其对肾癌细胞生长的影响。

 
 
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