论著
miR-520d-3p在X线照射后A549细胞及非小细胞肺癌患者血清中的表达变化及其意义
肿瘤研究与临床, 2017,29(07) : 433-441. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2017.07.001
摘要
目的

探讨2、4 Gy X线照射后人肺腺癌细胞株A549以及非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中miR-520d-3p的表达变化及其意义。

方法

用2、4 Gy X线分别照射体外培养的A549细胞,以实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测A549细胞中miR-520d-3p表达水平;分别将0、2、4 Gy X线照射后的A549细胞经尾静脉注射制备裸鼠肺转移动物模型,检测裸鼠肺组织及血清中miR-520d-3p的表达水平;收集NSCLC患者血清样本,检测miR-520d-3p表达水平。

结果

对照组(0 Gy)、2、4 Gy X线照射A549细胞48 h后,miR-520d-3p相对表达水平分别为1.00±0.03、1.47±0.10和1.84±0.09,差异有统计学意义(F=94.350,P=0.000);在裸鼠肺组织中,注射10周后与空白对照组相比,0、2与4 Gy照射组miR-520d-3p表达水平升高,分别为2.33±0.13、8.24±0.25、3.46±0.14,差异无统计学意义(F=1.787,P=0.227),在血清中表达水平升高,分别为11.43±2.30、10.22±4.42、8.99±3.67,差异无统计学意义(F=1.547,P=0.246);20例NSCLC患者(腺癌10例,鳞状细胞癌10例)血清中有11例(55 %)高表达miR-520d-3p。

结论

2、4 Gy X线照射可提高A549细胞miR-520d-3p的体内、外表达水平,可能与增强A549细胞体内、外侵袭转移能力相关;NSCLC患者50%以上的血清样本中miR-520d-3p表达显著升高,可能作为NSCLC诊断的新的血清标志物。

引用本文: 宋秀军, 江其生, 王思念, 等.  miR-520d-3p在X线照射后A549细胞及非小细胞肺癌患者血清中的表达变化及其意义 [J]. 肿瘤研究与临床,2017,29( 07 ): 433-441. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2017.07.001
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最新中国癌症流行病学数据分析显示,肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤[1]。目前放疗仍是肺癌的重要治疗手段,但辐射抗性严重影响放疗效果,需寻找敏感有效的疗效预测分子提高放疗效果。微RNA(miRNA)是一类长度为10~25个核苷酸的非编码RNA,具有高度的保守性和组织特异性,可通过与目标mRNA特定结合降解或抑制其转录后表达,从而发挥生物学功能。研究发现超过50 %的miRNA位于肿瘤相关区域或脆性区域,与肿瘤的发生、发展及侵袭转移密切相关[2,3]。最新研究发现,miRNA与辐射的敏感性、辐射诱导肿瘤的发生和辐射旁观者效应有密切关系[4,5]。我们前期研究发现,2、4 Gy X线可增强人肺腺癌A549细胞的体外侵袭能力[6],并进一步采用TaqMAN微流体芯片技术初步筛选了2、4 Gy X线照射A549细胞后差异表达的miRNA,发现X线照射后miR-520d-3p表达显著升高。而miR-520d-3p在肺癌中的表达及其生物学功能尚不清楚。因此,我们在本研究中进一步验证了2、4 Gy X线照射后A549细胞miR-520d-3p的表达变化,并初步探讨其在辐射增强A549细胞侵袭转移中的作用。

 
 
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微RNA
辐射
非小细胞肺癌
肿瘤侵润