论著
蛋白磷酸酶2A细胞抑制剂、bcl-2及p63在甲状腺乳头状癌中的表达及其意义
肿瘤研究与临床, 2017,29(05) : 322-326. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2017.05.008
摘要
目的

探讨蛋白磷酸酶2A细胞抑制剂(CIP2A)、bcl-2、p63在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及其意义。

方法

选择有完整临床病理资料且术前未经治疗的手术切除甲状腺肿瘤存档蜡块标本117例,其中结节性甲状腺肿(NG)30例,甲状腺腺瘤(TA)30例,PTC 57例[经典甲状腺乳头状癌(cPTC)20例,微小甲状腺乳头状癌(PMC)20例,滤泡性甲状腺乳头状癌(FPTC)7例]。应用免疫组织化学方法检测各组中CIP2A、bcl-2、p63表达情况。

结果

CIP2A在NG组、TA组和PTC组中阳性率分别为0、0和94.74%(54/57),差异有统计学意义(χ2=105.56,P<0.05);bcl-2在NG组、TA组和PTC组中阳性率分别为16.67%(5/30)、13.33%(4/30)和85.96%(49/57),差异有统计学意义(χ2=58.95,P<0.05);p63在各组中阳性率分别为6.67%(2/30)、3.33%(1/30)、5.26%(3/57),差异无统计学意义(χ2=0.35,P>0.05);CIP2A和bcl-2在PTC组的阳性率明显高于NG组和TA组,差异均有统计学意义(χ2=105.56,P=0.00;χ2=58.95,P=0.00)。Spearman相关分析显示,CIP2A高表达与bcl-2表达具有相关性(r=0.94,P=0.00)。CIP2A、bcl-2、p63在各PTC亚型中表达差异无统计学意义(χ2值分别为2.02、2.64、1.85,均P>0.05)。CIP2A、bcl-2和p63的表达与患者年龄、性别、发病部位、淋巴结转移等临床参数无关(均P>0.05)。

结论

CIP2A、bcl-2的表达与PTC相关,且PTC中CIP2A高表达与bcl-2的表达相关。p63的表达与PTC无相关性。

引用本文: 裴彩丽, 武丽娜, 郑绘霞, 等.  蛋白磷酸酶2A细胞抑制剂、bcl-2及p63在甲状腺乳头状癌中的表达及其意义 [J]. 肿瘤研究与临床,2017,29( 05 ): 322-326. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2017.05.008
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甲状腺癌(TC)是当今发病率上升最快的恶性肿瘤[1],我国TC发病率在部分地域近10年来增长了近10倍[2]。甲状腺乳头状癌(PTC)是最常见的TC亚型[3],起病隐匿,大多呈惰性经过,但是仍会出现残留、复发、转移乃至死亡[4]。进行PTC分子机制的研究,对阐明PTC不同的生物学和临床行为具有十分重要的意义。最近在多种肿瘤的研究中发现蛋白磷酸酶2A细胞抑制剂(CIP2A)高表达,但CIP2A在PTC中的具体作用机制尚未完全阐明,我们采用免疫组织化学技术检测甲状腺肿瘤中CIP2A、bcl-2、p63的表达情况,并结合患者临床参数探讨其在PTC中的作用。

 
 
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