短篇论著
小肠T细胞非霍奇金淋巴瘤九例并文献复习
肿瘤研究与临床, 2017,29(05) : 343-346. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2017.05.014
摘要
目的

探讨小肠T细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床特点、诊断、治疗及预后。

方法

回顾性分析1993年1月至2016年11月解放军总医院诊治的7例及通化矿业集团总医院诊治的2例小肠T细胞NHL患者的临床资料。

结果

9例患者中,肿瘤发生于回肠4例,空肠5例;临床分期:Ⅱ期5例,Ⅲ期1例,Ⅳ期2例,Ⅴ期1例。临床表现:以腹痛、腹胀伴腹部包块为首发症状5例,以腹泻及便血为首发症状1例,穿孔至腹膜炎1例,以发热、乏力、厌食、消瘦为首发症状2例。随访:全部患者生存期为2~15个月,中位生存期8.5个月。

结论

小肠T细胞NHL发病率较低,症状不典型,缺乏有效的检查手段,临床诊断困难。其确诊主要依据术后病理,治疗以手术为主,术后可辅助化疗联合放疗、生物免疫治疗等综合治疗,预后主要与临床分期及治疗方式有关。

引用本文: 王照祥, 吴欣. 小肠T细胞非霍奇金淋巴瘤九例并文献复习 [J]. 肿瘤研究与临床,2017,29( 05 ): 343-346. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2017.05.014
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小肠非霍奇金淋巴瘤(NHL)是发生于淋巴结外的肠道原发性恶性肿瘤,是原发性小肠淋巴瘤的主要表现形式。原发性小肠淋巴瘤大多数是B细胞型[1,2],T细胞型少见,小肠T细胞NHL占小肠恶性肿瘤的10%~15%,男女发病率基本相同,最常见部位为空肠及近端回肠,常表现为小肠梗阻和穿孔[3]。我们回顾性分析了9例小肠T细胞NHL患者的临床资料。

 
 
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