论著
Gli1蛋白高表达与结直肠癌复发转移的相关性研究
肿瘤研究与临床, 2017,29(4) : 227-230. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2017.04.003
摘要
目的

研究结直肠癌(CRC)组织中Gli1蛋白表达水平,评估其与CRC患者预后的相关性。

方法

收集并分析106例初诊CRC患者的临床病理资料,采用免疫组织化学染色方法检测患者手术标本中Gli1蛋白的表达,并分析其与CRC患者复发转移时间(TTR)及总体生存(OS)时间的关系。

结果

复发转移的CRC患者Gli1蛋白的阳性表达率及中位表达强度均高于未复发转移患者,差异均有统计学意义[86.84%(33/38)比58.82%(40/68),1.32分比0.71分,均P<0.01];有无复发转移患者Ki-67蛋白阳性表达率及中位表达强度差异均无统计学意义[97.37%(37/38)比91.18%(62/68),1.89分比1.75分,均P>0.05];复发转移CRC、未复发转移CRC组织中Gli1及Ki-67蛋白的阳性表达率及中位表达强度均高于其肿瘤旁组织[26.42%(28/106)、0.27分;4.72%(5/106)、0.05分]及对照组[3.33%(1/106)、0.03分;0、0.00分],差异均有统计学意义(均P<0.01)。Kaplan-Meier单因素分析显示,肿瘤分期、淋巴结转移及Gli1蛋白的表达水平是影响CRC患者TTR的相关危险因素(均P<0.01),各临床病理因素与OS无相关性(均P>0.05)。Cox多元回归分析显示,Gli1蛋白的表达是影响TTR的独立危险因素(P<0.01)。

结论

Gli1蛋白高表达提示CRC患者复发转移风险高。

引用本文: 汤颖, 展瑞, 李艳青, 等.  Gli1蛋白高表达与结直肠癌复发转移的相关性研究 [J]. 肿瘤研究与临床,2017,29( 4 ): 227-230. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2017.04.003
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在我国,结直肠癌(CRC)的发病率及死亡率均居恶性肿瘤的第5位[1]。CRC的治疗是手术切除辅以化疗、放疗等的综合治疗,其5年生存率约为65%[2]。约50% CRC患者术后发生肿瘤的复发转移,其5年生存率不到10%[3]。研究显示,Sonic Hedgehog(Shh)信号通路参与调控哺乳动物细胞定向分化、细胞增殖、干细胞更新以及包括胃肠道在内的各种器官的形成过程[4],可能与CRC的发生密切相关[5],Shh信号通路的异常激活可能导致CRC的复发、转移。Gli1作为该通路的转录因子,同时也是该通路下游的靶蛋白,其表达水平的高低提示着信号通路的状态。本研究旨在分析、评估Gli1蛋白表达水平及其与CRC患者预后的相关性。

 
 
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蛋白,Gli1
复发
结直肠肿瘤