综述
原发性血小板增多症发病机制及治疗研究进展
肿瘤研究与临床, 2017,29(4) : 276-279. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2017.04.016
摘要

原发性血小板增多症(ET)是骨髓增殖性肿瘤(MPN)的一种。近年来,随着JAK2基因突变的发现,MPN的发病机制和治疗研究取得了很大进展。文章主要对ET患者的分子发病机制、临床诊断及治疗方面的新进展进行综述。

引用本文: 应秋燕, 王京华. 原发性血小板增多症发病机制及治疗研究进展 [J]. 肿瘤研究与临床,2017,29( 4 ): 276-279. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2017.04.016
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原发性血小板增多症(ET)是一组以血小板及骨髓巨核细胞增多为特征的骨髓干细胞恶性克隆性增殖性疾病。血栓和血管并发症是导致患者死亡的主要原因,少数患者可转化为白血病或骨髓纤维化[1]。2008年世界卫生组织(WHO)把ET和真性红细胞增多症(PV)、原发性骨髓纤维化(PMF)同时划为bcr-abl融合基因阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN)。

 
 
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发病机制
治疗
血小板增多,自发性
诊断