论著
热疗对人肺癌细胞株H1299生物学功能的影响及其分子机制
肿瘤研究与临床, 2017,29(2) : 79-82. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2017.02.002
摘要
目的

探讨热疗对人肺癌细胞株H1299生物学功能的影响及其可能的分子机制。

方法

体外培养H1299细胞,实验分为两组,热疗组细胞采用水浴箱恒温43 ℃加热1 h,对照组细胞置于37 ℃培养箱培养。采用CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术测定细胞周期及细胞凋亡率,Transwell法检测细胞迁移及侵袭,Western blot法检测LLGL1蛋白表达。

结果

热疗对细胞周期分布无明显影响,但热疗组细胞凋亡率为(24.81±2.80)%,较对照组的(11.73±1.55)%升高,差异有统计学意义(t=7.709,P=0.002 1)。热疗组迁移细胞数为(25.67±4.81)个,对照组为(85.00±10.31)个,两组差异有统计学意义(t=5.182,P=0.006 6);热疗组侵袭细胞数为(22.00±2.08)个,对照组为(108.30±10.14)个,两组差异有统计学意义(t=8.342,P=0.001 1)。热疗组细胞LLGL1蛋白表达水平显著上调,为对照组的4.2倍,差异有统计学意义(t=3.028,P=0.038 9)。

结论

热疗可诱导人肺癌H1299细胞凋亡,并可抑制其迁移和侵袭,其作用可能是通过促进LLGL1的表达实现的。

引用本文: 郭晋锋, 杨文慧. 热疗对人肺癌细胞株H1299生物学功能的影响及其分子机制 [J]. 肿瘤研究与临床,2017,29( 2 ): 79-82. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2017.02.002
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2012年全球大约有180万新发肺癌患者,占所有新发肿瘤的13%,患者总体5年生存率为17.1%,Ⅳ期患者仅占3.6%[1,2]。2014年中国肿瘤年鉴显示肺癌在我国的发病率和死亡率均居首位[3]。大部分肺癌患者在就诊时已为晚期,丧失了根治性手术或放疗的最佳时机,许多患者不能耐受细胞毒药物化疗的不良反应,而靶向治疗适用人群有限。近年来热疗技术不断发展,其在肿瘤治疗方面的价值及原理日益清晰,也在临床应用方面显示出其独特的价值。有报道显示热疗可以抑制肺癌裸鼠移植瘤的生长[4],并有热疗联合贝伐珠单抗治愈肺癌骨转移的病例报告[5]。我们的前期研究显示热疗联合胸腔灌注白细胞介素2(IL-2)对恶性胸腔积液有明显控制作用[6]。但目前对于热疗抑制肺癌细胞生长及侵袭转移的机制尚不明确。LLGL1为果蝇同源性抑癌基因,其缺失将导致细胞极性破坏、细胞无限制扩增和肿瘤发生[7]。本研究观察热疗对人肺癌细胞株H1299生物学功能的影响及其与LLGL1蛋白表达的关系,探讨其可能的抑癌机制,为热疗的临床应用提供实验依据。

 
 
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LLGL1
细胞凋亡
肺肿瘤
侵袭
高温,诱发