论著
血清S100A2及S100A6检测对非小细胞肺癌的诊断价值
肿瘤研究与临床, 2016,28(10) : 664-668. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.10.004
摘要
目的

探讨血清S100钙结合蛋白S100A2和S100A6检测在非小细胞肺癌(NSCLC)诊断中的意义。

方法

采用酶联免疫吸附法检测141例NSCLC患者和150名健康人血清中S100A2和S100A6含量。

结果

NSCLC组患者血清S100A2平均表达量为(15.02±0.79)ng/ml,健康对照组为(11.18±0.64)ng/ml,两者差异有统计学意义(P=0.002)。NSCLC组患者血清S100A6平均表达量为(12 760±651.8)pg/ml,健康对照组为(8 434±408.2)pg/ml,两者差异有统计学意义(P<0.001)。其中,Ⅰ、Ⅱ期NSCLC患者血清S100A2和S100A6蛋白含量高于健康对照组(P<0.05)。受试者工作特征曲线分析结果表明,S100A2与S100A6诊断NSCLC的曲线下面积(AUC)分别为0.646和0.668,诊断Ⅰ、Ⅱ期NSCLC的AUC分别为0.708和0.702。

结论

早期NSCLC患者血清S100A2与S100A6蛋白含量升高,两种蛋白具有作为诊断NSCLC标志物的潜力。

引用本文: 涂启敏, 任丹. 血清S100A2及S100A6检测对非小细胞肺癌的诊断价值 [J]. 肿瘤研究与临床,2016,28( 10 ): 664-668. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.10.004
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大多数肺癌患者在疾病早期较少表现出临床症状,痰液细胞学检查和低剂量计算机断层扫描能对部分患者作出准确诊断[1]。组织学检查是肺癌确诊的主要方法,但除非存在明显肺癌临床症状,大部分患者不愿意接受活组织检查[2,3]。非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的85%,由于患者大多在晚期才被确诊,因此临床疗效不甚理想[4,5]。在美国,每年约17.4万例患者被确诊为NSCLC,仅20%的患者接受外科手术切除治疗[6,7]。血清标志物作为疾病诊断手段在临床实践中得到广泛使用,然而由于灵敏性和特异性较低,临床检查结果不甚理想[8,9]。S100蛋白家族由25种人源蛋白组成,这类蛋白通常含有EF-hand和钙结合修饰[10,11],主要参与炎症应答和细胞途径[12],如细胞周期、分化、细胞侵入和上皮间质转化(EMT)[13,14]。研究发现S100的多个成员在肿瘤细胞中表达发生变化,包括肺癌[15,16,17,18]。S100A2是S100的重要成员,在多种肿瘤中表达下调,推测其具有肿瘤抑制作用[19,20]。在早期NSCLC患者血清中S100A2表达上调,与肿瘤转移密切相关[14,21,22]。S100A6又称钙周期蛋白,是S100家族成员之一。研究表明S100A6在NSCLC、肝细胞癌和急性白血病细胞质中表达上调[23],参与诸多生物学过程,例如细胞循环、细胞内钙离子平衡、细胞凋亡、细胞骨架重排和蛋白质泛素化[24,25]。因此,血清S100A2和S100A6可能是肺癌患者诊断的重要生物标志物。

 
 
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癌,非小细胞肺
S100A2
钙结合蛋白
S100A6