论著
剪切修复交叉互补基因1、拓扑异构酶Ⅱ、核糖核苷还原酶M1、β3微管蛋白及胸苷酸合成酶在肺癌中的表达
肿瘤研究与临床, 2016,28(10) : 674-678. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.10.006
摘要
目的

探讨肺癌标本中剪切修复交叉互补基因1(ERCC1)、拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)、核糖核苷还原酶M1(RRM1)、β3微管蛋白(β3-tubulin)及胸苷酸合成酶(TS)的表达。

方法

采用免疫组织化学EnVision法检测2011年1月至2014年12月病理确诊的548例肺癌标本的ERCC1、TOPOⅡ、RRM1、β3-tubulin及TS 5种化疗药物敏感性相关标志物的表达,分析5种标志物与肺癌病理类型的相关性。

结果

ERCC1、TOPOⅡ、RRM1、β3-tubulin及TS蛋白阳性表达率分别为61.86%(339/548)、91.06%(499/548)、62.59%(343/548)、73.18%(401/548)及70.44%(386/548)。ERCC1以弱阳性表达为主,TOPOⅡ以中、强阳性表达为主(P<0.05)。鳞状细胞癌ERCC1阳性表达率高于腺癌[57.39%(167/291)比42.61%(124/291)]。在TOPOⅡ弱阳性表达组中,腺癌比例高于鳞状细胞癌[23.58%(100/137)比8.73%(37/137)],而在中、强阳性表达组中,鳞状细胞癌比例高于腺癌[47.41%(201/287)比20.28%(86/287)],差异均有统计学意义(均P=0.000)。5种标志物表达相互间无相关性(r=0.4,P=0.397)。

结论

ERCC1及TOPOⅡ的表达在肺鳞状细胞癌中高于腺癌;ERCC1以弱阳性表达为主,TOPOⅡ以中、强阳性表达为主,两者的表达无相关性。

引用本文: 许国发, 周美玉, 秦林, 等.  剪切修复交叉互补基因1、拓扑异构酶Ⅱ、核糖核苷还原酶M1、β3微管蛋白及胸苷酸合成酶在肺癌中的表达 [J]. 肿瘤研究与临床,2016,28( 10 ): 674-678. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.10.006
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肺癌是人类发病率和病死率最高的恶性肿瘤之一,近年来其发病率逐年上升,多数患者确诊时已处于中晚期。以铂类药物为基础的双药联合化疗用于中晚期非小细胞肺癌的一线治疗,有效率为25%~30%,5年生存率约5%。最近美国胸科医师学会(ACCP)报道局限期小细胞肺癌中位生存期为18~24个月,5年生存率为20%~25%,而广泛期患者中位生存期仅为9~10个月,2年生存率约10%。目前肺癌经验性化疗效果停滞于平台期,各种预测化疗药物敏感性的分子标志物具有广泛的临床应用前景。国内外多项研究表明肿瘤组织剪切修复交叉互补基因1(ERCC1)、拓扑异构酶Ⅱ(TOPOⅡ)、核糖核苷还原酶M1(RRM1)、β3微管蛋白(β3-tubulin)及胸苷酸合成酶(TS)蛋白表达水平的异常可能与肺癌对药物的敏感性密切相关,检测肺癌组织中ERCC1、TOPOⅡ、RRM1、β3-tubulin及TS蛋白表达水平,探讨其与患者临床病理特征的关系非常重要。本研究检测了肺癌患者穿刺、纤维支气管镜及术后组织标本中ERCC1、TOPOⅡ、RRM1、β-tubulin及TS蛋白表达水平,分析其与患者性别、年龄、病理类型等的关系。

 
 
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拓扑异构酶Ⅱ
胸苷酸合成酶
剪切修复交叉互补基因1
肺肿瘤