短篇论著
儿童胃间质瘤肝转移一例并文献复习
肿瘤研究与临床, 2016,28(10) : 704-706. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.10.014
摘要
目的

提高对胃间质瘤病理特点、临床诊疗的认识。

方法

结合文献复习对1例儿童胃交界性间质瘤恶变转移的临床资料进行分析。

结果

本例患者儿童期起病,以腹部包块、腹痛、腹泻、呕血、黑便为主要表现,通过剖腹探查、免疫组织化学等明确诊断为胃交界性间质瘤,未接受手术及分子靶向治疗,随访至2016年3月已达6年之久,其日常生活及学习尚能自理,但病灶出现逐年增大并远处转移。

结论

不经治疗的胃交界性间质瘤有恶变及转移趋势,应积极采取治疗措施,减少恶变及转移,提高患者生命质量。

引用本文: 戴晏平, 高青. 儿童胃间质瘤肝转移一例并文献复习 [J]. 肿瘤研究与临床,2016,28( 10 ): 704-706. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.10.014
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胃肠道间质瘤(GIST)1983年由Mazur及Clark等首次提出,2000年由世界卫生组织(WHO)消化系独立出来,指起源于消化道间质干细胞,由梭形细胞和(或)上皮样细胞组成,免疫组织化学CD117、CD34和Vimentin阳性的间叶源性肿瘤。该类肿瘤无论大小、发生部位都具恶性倾向,而首诊根治性手术切除联合分子靶向治疗者5年无瘤生存率可达57%[1],对于失去手术机会或术后复发转移的患者,以伊马替尼进行分子靶向治疗仍有5年以上无进展生存的报道。但迄今为止,鲜有文献报道儿童胃间质瘤不经任何治疗生存期达6年之久,我们报道1例儿童胃交界性间质瘤恶变并肝转移的病程,并复习相关文献。

 
 
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临床诊疗
儿童
肝转移
胃交界性间质瘤