论著
miR-221及miR-222在非小细胞肺癌中的表达及其意义
肿瘤研究与临床, 2016,28(9) : 590-594. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.09.004
摘要
目的

分析miR-221、miR-222在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况,探讨其与患者临床病理特征及预后的关系。

方法

收集南华大学附属第一医院2012年2月至2014年5月手术治疗的55例NSCLC患者和10例肺良性病变患者(对照组)的石蜡标本和临床资料,所有患者进行术后随访。实时荧光定量PCR检测miR-221、miR-222的表达,分析其与临床病理特征和无进展生存(PFS)的关系,比较miR-221、miR-222高表达组和低表达组之间生存率的差异,采用Cox风险比例回归分析影响NSCLC预后的因素。

结果

miR-221、miR-222在NSCLC组织中的表达水平分别为对照组的3.52倍和2.01倍(均P=0.000)。miR-221、miR-222表达与NSCLC的分化程度呈负相关(r=-0.732,P=0.000;r=-0.451 ,P=0.001),miR-221与miR-222表达呈正相关(r=0.376, P=0.000)。miR-221或miR-222高表达组的中位PFS均较低表达组明显缩短(miR-221: 55.43周比81.29周,P=0.028 ;miR-222: 45.00周比87.05周,P=0.008)。Cox多因素分析显示,miR-222高表达是NSCLC患者PFS的独立危险因素(RR= 2.808,P=0.033)。

结论

miR-221、miR-222在NSCLC组织中高表达并且二者呈正相关;miR-221、miR-222表达与NSCLC分化程度呈负相关。miR-221、miR-222高表达是NSCLC潜在的预后判断生物标志物。

引用本文: 廖立, 王军, 奉水东, 等.  miR-221及miR-222在非小细胞肺癌中的表达及其意义 [J]. 肿瘤研究与临床,2016,28( 9 ): 590-594. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.09.004
正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

miR-221、miR-222编码于人X染色体,高度保守,具有相同的种子序列,在多数肿瘤中表达失调。研究表明miR-221、miR-222通过抑制与肿瘤发生、发展密切相关的抑癌基因,促进非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的增殖、迁移、侵袭及抑制细胞凋亡,从而诱导肺癌细胞的恶性表型、引发耐药[1,2,3],其可能是一种潜在生物标志物。但目前关于miR-221、miR-222的研究大多数为体外研究,侧重于在分子水平分析miR-221、miR-222表达与NSCLC细胞系生物学特性之间的关系。虽然有少数研究报道miR-221、miR-222在NSCLC组织中的表达高于匹配的癌旁非肿瘤组织[2],但miR-221、miR-222表达与NSCLC临床病理特征和临床结局之间的关系仍然不清楚。本研究通过检测NSCLC患者石蜡包埋组织标本中miR-221和miR-222的表达水平,分析其与NSCLC临床病理特征、预后之间的关系,并探讨其作为临床标志物的可行性,为进一步研究miRNA在NSCLC的诊断、靶向治疗和预后中的应用提供依据。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词
癌,非小细胞肺
miR-222
肿瘤标记,生物学
miR-221