短篇论著
血管瘤样纤维组织细胞瘤三例并文献复习
肿瘤研究与临床, 2016,28(8) : 555-557. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.08.014
摘要
目的

探讨血管瘤样纤维组织细胞瘤(AFH)的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断。

方法

收集3例血管瘤样纤维组织细胞瘤,回顾分析其临床特点,观察其病理组织学形态及免疫表型,并复习相关文献。

结果

3例AFH患者中女性1例,男性2例;年龄12~21岁,平均年龄17岁,主要临床表现为真皮及皮下的无痛性肿块。镜下肿瘤细胞主要由多形性的梭形细胞及多角形细胞组成,其间混杂多核巨细胞;假血管瘤样腔隙,腔内充满红细胞,但囊壁缺乏血管内皮细胞。免疫表型:3例波形蛋白(Vim)及CD68阳性,2例平滑肌肌动蛋白(SMA)阳性,1例结蛋白(Des)与上皮细胞膜抗原(EMA)阳性,1例CD99阳性,CKpan、S-100、CD34、CD31均阴性。

结论

AFH是罕见的低度恶性软组织肿瘤,其诊断及鉴别诊断主要依靠病理形态学及免疫组织化学。

引用本文: 陈民, 王文超, 朱晓蔚, 等.  血管瘤样纤维组织细胞瘤三例并文献复习 [J]. 肿瘤研究与临床,2016,28( 8 ): 555-557. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.08.014
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血管瘤样纤维组织细胞瘤(agniomatiod fibrous histiocytoma,AFH)是一种罕见的中间性肿瘤,约占软组织肿瘤的0.3 %[1],多见于儿童和青少年,主要发生于四肢皮肤真皮和皮下,其次是头颈部和躯干,也有报道发生于硬腭、纵隔、外阴、后腹膜、卵巢和肺等罕见部位[2,3]。国内仅见极少数报道,我们收集3例AFH患者的临床资料,分析其临床特点、病理形态学和免疫表型特征,并结合文献复习,报道如下。

 
 
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关键词
血管瘤样纤维组织细胞瘤
免疫组织化学
临床病理特征
诊断,鉴别