综述
肿瘤抑制基因RECK的表观调控研究进展
肿瘤研究与临床, 2016,28(8) : 565-568. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.08.018
摘要

RECK蛋白在正常细胞和组织中表达量很高,但在发生恶转的细胞和肿瘤组织中表达下调,后续的功能研究证明RECK具有肿瘤抑制功能,因此阐明支配细胞内RECK基因表达的调控机制显得尤为重要。表观调控在调节体内基因表达过程中发挥了重要的作用,而且众多研究也表明RECK基因受表观调控。文章综述到目前为止发现的能够表观调控RECK基因表达的机制。

引用本文: 宁士龙, 马宵, 李忠. 肿瘤抑制基因RECK的表观调控研究进展 [J]. 肿瘤研究与临床,2016,28( 8 ): 565-568. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.08.018
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肿瘤已经成为全球范围内一个主要的健康问题,并且肿瘤细胞的侵袭转移是绝大多数癌症患者死亡的主要原因[1]。虽然目前关于肿瘤侵袭转移确切的机制尚未完全阐明,但是已经认识到基质金属蛋白酶(MMP)通过降解细胞外基质(ECM),为肿瘤细胞的"松绑"在肿瘤细胞侵袭转移过程中发挥了重要作用[2]。研究人员发现RECK蛋白在正常细胞和组织中表达量很高,但在发生恶转的细胞和肿瘤组织中表达下调,因此推测其可能具有肿瘤抑制功能。后续的研究发现此蛋白至少可以抑制3种MMP即MMP2、MMP9和MMP14的活性,从而影响肿瘤细胞的侵袭转移及瘤体内的血管生成,并且临床证据显示肿瘤患者瘤体内RECK蛋白表达水平的高低与患者的预后呈负相关[3,4,5]。鉴于表观调控在调节体内基因表达过程中的重要作用和RECK蛋白的肿瘤抑制功能,文章对目前为止发现的能够表观调控RECK基因表达的机制进行综述。

 
 
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肿瘤
RECK基因
非编码RNA
组蛋白去乙酰化酶
表观调控
DNA甲基化