论著
间接共培养体系中一氧化氮浓度对肝癌细胞和外周血单个核细胞活性的影响
肿瘤研究与临床, 2016,28(7) : 433-436. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.07.001
摘要
目的

研究不同浓度一氧化氮(NO)对肝癌细胞HepG2和外周血单个核细胞(PBMC)活性的影响。

方法

通过设置不同的PBMC、HepG2细胞密度及使用不同药物调节培养体系中NO的浓度,分别测量单独培养和间接共培养体系中两种细胞活性变化,并与不加药对照组进行统计分析。

结果

间接共培养的PBMC活性仅在NO浓度大于120 μmol/L时受到影响,而与PBMC间接共培养的HepG2细胞在NO浓度小于对照组时和NO浓度大于241 μmol/L时受到抑制。在不同的NO浓度条件下,间接共培养的HepG2细胞活性均高于单独培养的HepG2细胞。间接共培养体系中,随着PBMC与HepG2细胞数比值的升高,NO浓度降低,而HepG2细胞活性增加。

结论

培养液中过高或过低的NO浓度都对HepG2细胞有损害,过高浓度的NO对PBMC有损害,低浓度NO对PBMC无显著影响,间接接触PBMC对HepG2细胞的生长有促进作用。

引用本文: 姚慧, 蒋泽生, 高毅. 间接共培养体系中一氧化氮浓度对肝癌细胞和外周血单个核细胞活性的影响 [J]. 肿瘤研究与临床,2016,28( 7 ): 433-436. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.07.001
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一氧化氮(NO)作为细胞间信号分子在肿瘤免疫中的作用日益受到肿瘤免疫学界的重视[1,2],许多学者对NO如何影响肿瘤免疫进行了研究,但尚未得出统一的结论。有研究提出巨噬细胞和自然杀伤细胞通过NO杀灭肿瘤细胞[3],也有研究证明NO可以抑制白细胞浸润而促进肿瘤细胞的生长、转移[4]。我们在以前研究的基础上,提出了通过改变NO浓度双向调控肿瘤免疫的设想,即高浓度的NO产生的免疫抑制作用大于免疫促进作用,而低浓度的NO主要发挥免疫杀伤作用。本研究通过探讨NO浓度对肝癌细胞HepG2和外周血单个核细胞(PBMC)活性的影响,为进一步了解肝癌免疫机制打下基础。

 
 
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共培养
免疫疗法
一氧化氮
肝肿瘤