论著
耐药基因检测联合三磷酸腺苷-肿瘤体外药敏试验指导肺鳞状细胞癌二线化疗的临床研究
肿瘤研究与临床, 2016,28(7) : 447-451. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.07.004
摘要
目的

探讨耐药基因检测联合三磷酸腺苷-肿瘤体外药敏试验(ATP-TCA)对肺鳞状细胞癌二线化疗的指导意义,为临床治疗提供参考。

方法

收集组织病理学或细胞学确诊的、行NP方案一线化疗出现病情进展的肺鳞状细胞癌患者150例,采用实时反转录聚合酶链反应(RT-PCR)行耐药基因切除修复交叉互补基因1(ERCC1) mRNA、核苷酸还原酶M1亚基(RRM1) mRNA检测及ATP-TCA。两种方法检测结果同时显示对吉西他滨+顺铂(GP)化疗方案敏感者,行二线GP方案全身化疗(GP组);两种方法检测结果同时显示对GP方案不敏感或结果不一致者,采用二线多西他赛+顺铂(DP)化疗方案(DP组),两组均行2~4个周期全身化疗。随访胸部CT,观察化疗有效率、中位无进展生存(PFS)及中位生存期。

结果

GP组有效率为36.2 %(17/47),DP组为28.1 %(26/92),两组差异有统计学意义(χ2= 4.274,P<0.05);GP组与DP组中位PFS时间分别为4.2个月(95 % CI 3.485~ 5.348个月)和3.6个月(95 % CI 2.685~ 4.648个月),差异有统计学意义(P<0.05);GP组与DP组中位生存期分别为9.6个月(95 % CI 8.283~ 10.637个月)和8.9个月(95 % CI 7.384~9.648个月),差异无统计学意义(P> 0.05)。

结论

耐药基因检测联合ATP-TCA对于晚期肺鳞状细癌二线化疗方案的选择有一定的指导意义。

引用本文: 单彬彬, 杨卫华, 郗彦凤, 等.  耐药基因检测联合三磷酸腺苷-肿瘤体外药敏试验指导肺鳞状细胞癌二线化疗的临床研究 [J]. 肿瘤研究与临床,2016,28( 7 ): 447-451. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.07.004
正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

肺癌患者在确诊时大多属于晚期,放、化疗对于占肺癌80%的非小细胞肺癌的疗效已达瓶颈[1]。与肺癌相关的小分子靶向治疗药物在肺鳞状细胞癌面前显得束手无策[2],如何为肺鳞状细胞癌患者筛选出最佳的化疗方案是治疗的关键。本研究采用耐药基因检测联合三磷酸腺苷-肿瘤体外药敏试验(adenosine triphosphate-tumor chemosensitivity assay,ATP-TCA)指导肺鳞状细胞癌二线化疗敏感药物的选择,以期减少化疗的盲目性、随机性,提高化疗有效率。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词
癌,鳞状细胞
切除修复交叉互补基因1
三磷酸腺苷-肿瘤体外药敏试验
肺肿瘤
核苷酸还原酶M1亚基
二线化疗