综述
早期原发系统间变性大细胞淋巴瘤治疗进展
肿瘤研究与临床, 2016,28(7) : 493-497. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.07.018
摘要

原发系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是一组临床罕见的异质性疾病,早期更为少见。目前缺乏标准的治疗方案,临床多采用类似于B细胞淋巴瘤的治疗方案,回顾性研究中主要的治疗手段为化疗联合局部区域放疗。由于缺乏前瞻性研究,因此对于放疗在其中的治疗意义仍不清楚。此外,合适的化疗方案以及造血干细胞移植在其中的价值尚不明确。文章对早期ALCL的治疗进展进行综述。

引用本文: 张希梅, 袁智勇. 早期原发系统间变性大细胞淋巴瘤治疗进展 [J]. 肿瘤研究与临床,2016,28( 7 ): 493-497. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.07.018
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在最新的2016世界卫生组织(WHO)淋巴造血组织肿瘤分类中,将原发系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)明确地分成了两个独立的亚型,即间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)阳性ALCL和ALK阴性ALCL,而不同于1994年修正的欧美淋巴瘤分类方法(REAL)[1]和2008年WHO分类[2]中,将ALK阴性ALCL仅作为暂定型。自1985年Stein等[3]最初将ALCL命名为一种独立的疾病实体以来,对于ALCL的病理生理及发病机制研究在近30年有了很大进展[4,5,6,7,8]。相较于ALCL分子病理方面的进展,对于其治疗则进展甚少。由于原发系统ALCL是一组临床罕见的疾病,早期更为少见,因此无法开展前瞻性研究,临床治疗上多采用类似于B细胞淋巴瘤的治疗方案,回顾性研究中以化疗联合局部区域放疗为主要的治疗手段。因此,目前对于早期原发系统ALCL仍缺乏标准的治疗手段,同时,对于放疗在其治疗中的意义仍不明确。本文对此进行综述。

 
 
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淋巴瘤,大细胞,间变性
移植
药物疗法,联合
放射疗法