短篇论著
儿童腹膜后副神经节瘤四例并文献复习
肿瘤研究与临床, 2016,28(6) : 406-409. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.06.011
摘要
目的

分析儿童腹膜后副神经节瘤(简称副节瘤)的临床及病理特点,总结其诊断及治疗方法。

方法

回顾性分析2007年9月至2015年9月收治的4例儿童腹膜后副节瘤的病例资料,并结合文献进行讨论。

结果

4例患儿中,3例行肿瘤完全切除术,1例行肿瘤部分切除病理活组织检查术,术后病理及免疫组织化学证实为副节瘤,其中良性3例,恶性1例。1例于术后半年死亡,其余3例随访至截稿时无复发。

结论

儿童副节瘤属于少见肿瘤,手术切除是唯一有效的治疗方法,临床医师需要提高认识,避免误诊、漏诊,依靠影像学及病理学特点做出正确诊断。

引用本文: 周新, 刘丹, 张可仞, 等.  儿童腹膜后副神经节瘤四例并文献复习 [J]. 肿瘤研究与临床,2016,28( 6 ): 406-409. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.06.011
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副神经节瘤(paraganglioma,简称副节瘤)又称化学感受器瘤,是一类起源于神经嵴细胞的肿瘤,主要分布于头颈、纵隔、肾上腺及腹膜后等有副神经节聚集的部位[1]。腹膜后副节瘤较少见,多为良性肿瘤,生长较慢,转移瘤少见。儿童腹膜后副节瘤更为少见。由于肿瘤位于深部,临床上多因腹部包块引起注意。我们回顾性分析8年来我科收治的4例儿童腹膜后副节瘤的临床、影像学及病理特点,并结合国内外文献报道,归纳总结其诊断及治疗方法。

 
 
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副神经节瘤
儿童
外科手术
回顾性研究
腹膜后肿瘤
诊断