论著
低表达miR-19a对人脑胶质瘤细胞系U251增殖和凋亡影响的体外研究
肿瘤研究与临床, 2016,28(5) : 307-310. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.05.005
摘要
目的

探讨低表达miR-19a对人脑胶质瘤细胞系U251增殖和凋亡的影响。

方法

常规培养U251细胞系,利用脂质体介导将miR-19a抑制物瞬时转染至U251细胞系,同时设立无义序列转染组和空白对照组。采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测转染后miR-19a在U251细胞系中的表达水平;CCK-8法检测U251细胞系转染前后增殖能力的变化;流式细胞术分析转染前后细胞周期和凋亡的变化。

结果

RT-PCR检测结果显示,与无义序列转染组和空白对照组相比,抑制物转染组的miR-19a表达水平明显降低,差异有统计学意义(F=124.72, P<0.01)。CCK-8实验结果显示,转染miR-19a抑制物后U251细胞系增殖能力下降,48 h后细胞存活率为(48.27±8.23)%,与空白对照组的100.00%比较,差异有统计学意义(t=12.45, P<0.01)。流式细胞术结果显示,转染miR-19a抑制物后,U251细胞系G0/G1期细胞数量增多,S期细胞数量减少,G0/G1期细胞阻滞,细胞凋亡率增高。

结论

低表达miR-19a可以显著抑制人脑胶质瘤细胞系U251的增殖能力,产生G0/G1期阻滞并促进细胞凋亡,这可能成为胶质瘤基因治疗的新靶点。

引用本文: 杜瑞兵, 王桂琴. 低表达miR-19a对人脑胶质瘤细胞系U251增殖和凋亡影响的体外研究 [J]. 肿瘤研究与临床,2016,28( 5 ): 307-310. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.05.005
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胶质瘤是神经系统恶性肿瘤中最常见的一种,与其他肿瘤相比,恶性度高、生长速度快、侵袭性强,即使进行手术治疗预后往往也较差,术后联合放疗或化疗仍达不到满意效果[1]。随着微RNA (miRNA)的发现与研究的深入,人们认识到不同miRNA对肿瘤可起到癌基因或抑癌基因的作用。研究显示,miRNA的异常表达与胶质瘤的发生、发展关系密切。目前,多项胶质瘤异常miRNA表达谱筛选结果显示,miR-19a在胶质瘤中高表达,且其表达与肿瘤的分级呈正相关。本实验将miR-19a抑制物转染至人脑胶质瘤细胞系U251中,观察U251细胞系增殖和凋亡的变化。

 
 
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细胞凋亡
细胞增殖
miR-19a
人脑胶质瘤