论著
肠病相关T细胞淋巴瘤21例临床病理特征分析
肿瘤研究与临床, 2016,28(5) : 300-303. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.05.003
摘要
目的

探讨肠病相关T细胞淋巴瘤(EATL)临床病理学特征及临床预后特点。

方法

选取2008年1月至2015年5月诊断的肠道EATL 21例、结外自然杀伤/T细胞淋巴瘤(NKTCL) 11例及外周T细胞淋巴瘤(PTCL)6例。采用EnVision二步法检测肿瘤细胞免疫表型,检测EB病毒(EBV)编码小RNA (EBER),分析EBV感染情况。对部分病例进行临床随访。

结果

21例EATL中,男性14例,女性7例,中位年龄55岁(40~ 79岁);发病部位为小肠15例,结肠4例,小肠及结肠多部位发病2例;3例为经典型EATL, 18例为单形性EATL;肿瘤细胞CD3ε、CD4、CD8、CD56、Granzyme B、TIA-1的阳性率分别为95.24 %(20/21)、20.00 %(3/15)、73.68 %(14/19)、85.71 %(18/21)、64.71 %(11/17)、88.89 % (16/18);EBER阳性率为0 (0/21),明显低于NKTCL的100 %(11/11)。17例EATL患者有随访资料,中位生存时间为15个月(0~ 96个月)。生存分析未发现三种淋巴瘤存在明显的预后差异(P=0.697)。

结论

EATL好发于中老年男性,好发于空肠。EATL的诊断需要临床病史、内窥镜表现、组织形态学改变、免疫表型检测及EBV检测等多方面信息综合分析,需与NKTCL及PTCL进行鉴别诊断。EATL发病率低且恶性度高,目前尚无有效的治疗方案。

引用本文: 达娃卓玛, 高子芬, 林梦, 等.  肠病相关T细胞淋巴瘤21例临床病理特征分析 [J]. 肿瘤研究与临床,2016,28( 5 ): 300-303. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.05.003
正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

肠病相关T细胞淋巴瘤(enteropathy associated T-cell lymphoma,EATL)是一种原发于肠道的、可能来源于肠道上皮内T淋巴细胞的结外T细胞淋巴瘤,其发病率很低,占非霍奇金淋巴瘤不到1%。在2008年世界卫生组织(WHO)分类中,EATL分为经典型EATL(Ⅰ型)和单形性EATL(Ⅱ型)[1]。EATL是较为罕见的肠道原发淋巴瘤类型,其流行病学、临床病理学以及分子遗传学改变均具有独特的特点,在实际工作中需与多种肿瘤性疾病及非肿瘤性疾病进行鉴别。如何做好肠道T细胞淋巴瘤的早期诊断及鉴别诊断,为临床提供更多预后信息是目前临床医生需要的,亦是我们希望通过本次回顾性研究能够解决的问题。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词
肠病相关T细胞淋巴瘤
自然杀伤/T细胞淋巴瘤
病理学,临床
免疫表型