论著
合并原发性消化道癌的胃间质瘤临床病理分析
肿瘤研究与临床, 2016,28(5) : 304-306. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.05.004
摘要
目的

探讨合并原发性消化道癌的胃间质瘤的临床及病理特点。

方法

回顾性分析解放军总医院普通外科2011年1月至2014年12月收治的469例胃肠道间质瘤(GIST)患者的病理结果,筛选出同时合并原发性消化道癌的胃间质瘤患者,分析其合并消化道癌的部位、间质瘤的大小、核分裂象、免疫表型。

结果

合并原发性消化道癌的胃间质瘤占全部GIST的14.7 %(69/469),其中胃小间质瘤占合并原发性消化道癌胃间质瘤的65.2 %(45/69),占全部GIST的9.59 %(45/469)。肿瘤直径均<5 cm;核分裂象均<5/50高倍视野(HPF)。CD117阳性率92.8 %(64/69),CD34阳性率92.8 %(64/69),DOG-1阳性率94.1 %(65/69)。Fletcher分级为低危、极低危。

结论

合并原发性消化道癌的胃间质瘤无特异性临床特征,病理无特异性免疫组织化学标志,恶性程度较单发GIST低,预后与合并的原发性消化道癌分期相关。

引用本文: 孙林德, 张晶, 张昉, 等.  合并原发性消化道癌的胃间质瘤临床病理分析 [J]. 肿瘤研究与临床,2016,28( 5 ): 304-306. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.05.004
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胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤,约占所有胃肠道恶性肿瘤的1%~3%,其最常见的发病部位是胃和小肠,绝大多数是由KIT基因及血小板源性生长因子受体(PDGFRA)基因突变导致[1]。根据美国国立综合癌症网络(NCCN)指南及中国GIST诊断治疗共识,将直径<2 cm的GIST称为小GIST,将直径<1 cm的GIST称为微小GIST[2]。国内外研究认为多数小GIST生物学行为呈良性表现,但也有少数小GIST在临床及影像学上呈恶性表现,因此掌握小GIST的临床病理特点及其生物学行为对于小GIST的治疗具有重要意义及临床实用价值。

 
 
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胃肠道间质肿瘤
原发性胃肠道肿瘤
胃小间质瘤