综述
端粒、端粒酶及人端粒酶反转录酶在肿瘤中的研究进展
肿瘤研究与临床, 2016,28(4) : 284-287. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.04.017
摘要

端粒和端粒酶共同维持染色体的结构和功能稳定,研究发现它们与人类肿瘤的发生、发展密切相关。端粒是真核生物染色体末端的脱氧核糖核酸,维持染色体的完整;端粒酶是一种特异的核蛋白结构,可延长端粒并维持端粒稳定,与细胞的无限增殖和癌变直接相关;人端粒酶反转录酶(hTERT)既是端粒酶的重要组成部分,又是端粒酶的限速亚单位,直接决定端粒酶的活性。进一步研究端粒、端粒酶及hTERT的结构、功能及相互作用,有助于了解肿瘤的发生、发展机制,对肿瘤的诊断和治疗意义重大,并且可以为肿瘤治疗提供新靶点。

引用本文: 赵盼, 刘真, 管静芝. 端粒、端粒酶及人端粒酶反转录酶在肿瘤中的研究进展 [J]. 肿瘤研究与临床,2016,28( 4 ): 284-287. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.04.017
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20世纪初,遗传学家研究发现,真核生物染色体末端能够维持染色体的稳定性和完整性,他们将具有该功能的染色体末端命名为"telomere"。20世纪60年代,Hayflick发现在人体成纤细胞体外培养的复制过程中,大多数细胞经过一定的分裂增殖后在某个状态停滞,但非细胞死亡,只是基因表达方式发生变化,细胞仍有代谢活性。细胞在特定状态下的复制力是有限的,这是细胞衰老的表征首次被提出。Hayflick还推测细胞内有调节细胞分裂程度的"时钟"存在,因此他通过数次细胞核移植研究发现了染色体末端的"时钟",命名为端粒。1972年, Watson推测在真核生物细胞中有防止端粒DNA随细胞分裂不断缩短的机制存在。1978年,Blackburn首次阐述了四膜虫的端粒DNA一级结构,并于1985年在四膜虫细胞核提取液中发现能使富含G的合成寡核苷酸链上增加TTGGGG重复序列的酶活性成分,表明有使端粒延长的酶存在,他们称其为末端转移酶,即端粒酶[1]。随着研究的不断深入,端粒和端粒酶成为科研领域的重要研究方向之一,它们与细胞的增殖和肿瘤的发生密切相关。

 
 
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人端粒酶反转录酶
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