论著
微RNA基因多态性与食管癌患者急性放射性食管炎易感性及预后的关系
肿瘤研究与临床, 2016,28(2) : 90-93,99. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.02.005
摘要
目的

探讨微RNA(miRNA)前体区域基因单核苷酸多态性(SNP)与食管癌患者急性放射性食管炎易感性和预后的关系。

方法

采用病例对照研究设计,选取放疗中出现急性放射性食管炎的256例食管癌患者作为病例组,按性别和年龄匹配的未出现急性放射性食管炎的256例食管癌患者作为对照组。采用ABI7900HT的Taqman基因分型技术检测miRNA-146a多态位点rs2910164的基因型,计算miRNA-146a多态位点rs2910164基因类型在病例组和对照组中的分布情况。采用Logistic回归计算校正相对危险度(OR)和95%置信区间(95 % CI),评价基因型对急性放射性食管炎易感性的影响。

结果

miRNA-146a多态位点rs2910164基因类型CC、GG和CG在对照组和病例组患者中的分布频率分别为20.70 %(53/256)和33.20 %(85/256)、45.32 %(116/256)和40.63 %(104/256)、33.98 %(87/256)和26.17 %(67/256),差异均具有统计学意义(均P<0.05)。与基因型CC比较,基因型GG和CG患者发生急性放射性食管炎的OR值分别为0.654和0.627(P<0.05),可降低发病风险。病例组中基因型GG、CG和CC患者的急性放射性食管炎治疗无效率分别为7.69 %(8/104)、19.40 %(13/67)和41.18 %(35/85),各基因型的临床预后差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论

miRNA-146a多态位点rs2910164的CC基因型可增加食管癌患者发生急性放射性食管炎的风险,并且降低急性放射性食管炎的临床预后。

引用本文: 李宏亮, 乔岩, 沈月, 等.  微RNA基因多态性与食管癌患者急性放射性食管炎易感性及预后的关系 [J]. 肿瘤研究与临床,2016,28( 2 ): 90-93,99. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.02.005
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放疗是恶性肿瘤的主要治疗方法之一,也是局部晚期食管癌患者主要的非外科治疗方法[1]。但是放疗常引起各种并发症,急性食管炎是最常见的并发症之一[2]。急性放射性食管炎严重影响患者的放疗进度和生命质量[3],部分患者甚至因无法耐受而拒绝治疗。微RNA(microRNA, miRNA)为高度保守的非编码小分子RNA,可在转录水平调控靶基因的表达,从而参与细胞生长、发育、分化和增殖。miRNA相关单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)可以调控miRNA的表达和功能,其中miRNA-146a多态位点与肿瘤、冠心病和系统性红斑狼疮等疾病的易感性有关[4]。近年来的研究发现,部分miRNA在淋巴细胞的生成、发育与发挥免疫功能过程中起重要作用,并参与了免疫应答和炎性反应的调控[5]。目前关于miRNA与食管癌患者急性放射性食管炎易感性的研究鲜有报道。我们研究了miRNA前体区域146a多态位点rs2910164与江苏省淮安地区食管癌患者急性放射性食管炎易感性和临床预后的关系,探讨急性放射性食管炎的发病机制。

 
 
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多态性,单核苷酸
微RNA
食管肿瘤
辐射性食管炎
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