论著
miR-193b在肝细胞肝癌中的作用研究
肿瘤研究与临床, 2016,28(1) : 11-14. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.01.003
摘要
目的

探讨miR-193b对肝细胞肝癌生物学行为的影响。

方法

收集48例肝细胞肝癌及对应癌旁组织标本,应用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测标本中miR-193b的表达。培养肝癌细胞HepG2及SMMC-7721,检测两种细胞中miR-193b的表达。用脂质体2000将miR-193b模拟物及相应的阴性对照组片段转染HepG2及SMMC-7721细胞,以未转染组作空白对照;用MTT法测定各组肝癌细胞的增殖能力;用流式细胞术检测各组肝癌细胞的凋亡情况。

结果

miR-193b在肝癌组织中的表达水平(2.441±0.569)明显低于癌旁组织(15.488±4.326)(P<0.05)。与正常肝细胞L-O2相比较,miR-193b在肝癌细胞HepG2及SMMC-7721中的表达水平也明显降低。转染miR-193b模拟物后,HepG2及SMMC-7721细胞增殖能力明显降低,细胞凋亡增加。

结论

miR-193b可能负向调控肝细胞肝癌的增殖,并增加其凋亡。

引用本文: 闫海江, 冯伟, 翟博, 等.  miR-193b在肝细胞肝癌中的作用研究 [J]. 肿瘤研究与临床,2016,28( 1 ): 11-14. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2016.01.003
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原发性肝癌(简称肝癌)是发生于肝细胞或肝内胆管上皮细胞的恶性肿瘤,其中70%~85%为肝细胞癌,全球范围内发病率在肿瘤中排名第六,死亡率排名第三[1]。20世纪60年代以来,我国肝癌的发病率和病死率正呈上升趋势,形势日趋严峻。近年来,靶向药物治疗成为肝癌治疗的另一个突破口,但目前尚无国际上认可的标准治疗方案。因此,寻找新的治疗药物和治疗靶点显得尤为迫切,而微小RNA(miRNA)的发现及研究为肝癌的治疗提供了更多可能性。miRNA是一类约18~ 22个核苷酸长度的内源性非编码小分子单链RNA,其生理学机制复杂,目前主要被认为是通过促进靶mRNA的降解或抑制其翻译过程而发挥调控作用,在细胞中具有广泛的生物学效应,参与细胞周期调控、分化、侵袭转移等诸多生物学过程[2]。miRNA的异常表达与肿瘤的发生、发展及演进有着极为密切的关系。miR-193b作为miRNA的成员在多种肿瘤中发挥重要的作用,在前列腺癌、黑色素瘤、乳腺癌、胃癌中均存在着异常表达[3,4,5,6]。本研究拟探讨miR-193b对肝细胞肝癌增殖及凋亡的影响。

 
 
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细胞凋亡
细胞增殖
miR-193b
肝肿瘤