论著
新疆维吾尔自治区急性髓系白血病M2亚型患者80例染色体核型分析
肿瘤研究与临床, 2015,27(12) : 820-822. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.12.008
摘要
目的

探讨新疆维吾尔自治区急性髓系白血病(AML) M2型患者染色体异常特点及民族差异性。

方法

采用24 h短期培养法及R显带技术对新疆维吾尔自治区80例AML-M2患者骨髓染色体核型进行分析,分析染色体核型特点及民族差异性。

结果

80例患者中检出染色体核型异常者占48.75 %(39/80),其中伴t(8; 21)异常者占48.71 %(19/39),包括单纯t(8; 21)占15.38 %(6/39),t(8; 21)合并有其他染色体异常者占33.30 %(13/39),以t(8; 21)伴性染色体缺失(-Y或-X)者为多,占23.08 %(9/39);非t(8; 21)的染色体异常者占51.28 %(20/39)。汉族和维吾尔族患者染色体核型异常发生率差异有统计学意义[62.50 %(25/40)比35.00 %(14/40),χ2=16.66,P<0.01]。

结论

新疆维吾尔自治区汉族与维吾尔族AML-M2患者染色体核型特点存在一定差异。

引用本文: 张玥玥, 刘虹, 王晓敏. 新疆维吾尔自治区急性髓系白血病M2亚型患者80例染色体核型分析 [J]. 肿瘤研究与临床,2015,27( 12 ): 820-822. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.12.008
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50%~60%原发性急性髓系白血病(AML)患者有克隆性、获得性染色体异常[1]。t(8; 21)是AML-M2相关的一种特异性染色体重排[2,3]。为了进一步了解新疆维吾尔自治区AML-M2患者染色体异常特点及民族差异性,我们回顾性分析了80例初治AML-M2患者的染色体核型。

 
 
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核型分析
白血病