论著
Rap1 GTP酶激活蛋白1、基质金属蛋白酶2与基质金属蛋白酶9在结直肠癌中的表达及其意义
肿瘤研究与临床, 2015,27(12) : 805-809. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.12.004
摘要
目的

探讨Rap1 GTP酶激活蛋白1 (Rap1GAP)、基质金属蛋白酶2 (MMP-2)与基质金属蛋白酶9 (MMP-9)在结直肠癌中的表达及其与临床病理特征的关系。

方法

采用免疫组织化学法检测Rap1GAP、MMP-2与MMP-9在结直肠癌、绒毛状腺瘤、管状腺瘤及正常结直肠组织中的表达,分析各组间表达的差异及与临床病理参数的关系。

结果

Rap1GAP在结直肠癌、绒毛状腺瘤、管状腺瘤和正常结直肠组织中的阳性率分别为30.4 %(14/46)、77.8 %(14/18)、69.6 %(16/23)、95.2 %(20/21),各组间表达差异有统计学意义(χ2=30.659,P=0.000);MMP-2的阳性率分别为71.7 %(33/46)、55.6 %(10/18)、52.2 %(12/16)、9.5 %(2/21),各组间表达差异有统计学意义(χ2=22.459,P= 0.000);MMP-9的阳性率分别为76.1 %(35/46)、61.1 %(11/18)、56.5 %(13/23)、14.3 %(3/21),各组间表达差异有统计学意义(χ2=22.643,P=0.000 )。在结直肠癌中,Rap1GAP阳性率与肿瘤分化程度有关(χ2=5.275, P=0.022),与患者性别、年龄及淋巴结转移无关(均P>0.05);MMP-2、MMP-9阳性率与淋巴结转移有关(χ2=6.661 ,P=0.010;χ2=8.475, P=0.040),与患者性别、年龄、分化程度均无关(均P> 0.05)。在结直肠癌中,Rap1GAP的表达与MMP-2及MMP-9呈负相关(r=-0.424,P=0.003;r=-0.294,P=0.048);MMP-2和MMP-9的表达无相关性(r=0.101 ,P=0.505)。

结论

Rap1GAP、MMP-2与MMP-9在结直肠癌的恶性生物学行为中起重要作用。在结直肠癌中,Rap1GAP与MMP-2和MMP-9的表达呈负相关,三者相互作用影响着结直肠癌的发生、发展。

引用本文: 靳英, 付小霞, 李文毅, 等.  Rap1 GTP酶激活蛋白1、基质金属蛋白酶2与基质金属蛋白酶9在结直肠癌中的表达及其意义 [J]. 肿瘤研究与临床,2015,27( 12 ): 805-809. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.12.004
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肿瘤发生是由调节细胞增殖、凋亡、基因稳定性、血管生成、侵袭或转移的基因异常所启动的。在肿瘤细胞多因素、多阶段的转移过程中,抑癌基因的失活起着重要作用,Rap1 GTP酶激活蛋白1 (Rap1 GTPase-activating protein 1 ,Rap1GAP)是一种新发现的抑癌基因,其在多种肿瘤组织细胞中表达下调,但是其下调的意义尚不十分清楚。已有研究显示沉默人结肠癌细胞基因Rap1GAP表达会进一步增加细胞的迁移和侵袭能力[1],但对参与其中的基因调节网络或细胞信号转导通路的整体研究甚少。本研究通过联合检测人结直肠癌手术切除石蜡标本中Rap1GAP、基质金属蛋白酶2 (MMP-2)与基质金属蛋白酶9 (MMP-9)的表达,探讨其与结直肠癌患者临床病理特征的联系。

 
 
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免疫组织化学
Rap1 GTP酶激活蛋白1
基质金属蛋白酶9
基质金属蛋白酶2
结直肠肿瘤