论著
瘦素受体基因表达及其多态性与乳腺癌的关系
肿瘤研究与临床, 2015,27(11) : 740-744. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.11.006
摘要
目的

探讨瘦素受体(LEPR)基因表达及其多态性与乳腺癌发生、发展及病理学特征之间的关系。

方法

采用免疫组织化学法和聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)分析技术,对150例乳腺癌患者肿瘤组织、80例乳腺良性病变患者病变组织、50例患者癌旁正常乳腺组织和128例健康对照者静脉血进行LEPR基因表达及Gln223Arg多态性检测。

结果

LEPR在乳腺癌组织中表达的阳性率为70.67 %(106/150),高于乳腺良性病变组的56.25 %(45/80)和癌旁正常组织组的44.00 % (22/50)(均P<0.005)。LEPR基因Gln223Arg的GG、GA、AA基因型在乳腺癌组的分布频率分别为70.00 %(105例)、16.67 %(25例)和13.33 %(20例),在良性病变组为82.5 %(66例)、13.75 %(11例)、3.75 %(3例),在癌旁正常组织组为82.00 %(41例)、14.00 %(7例)、4.00 %(2例),在健康对照组为82.81 %(106例)、14.85 %(19例)和2.34 %(3例),三组比较差异有统计学意义(χ2=11.56,P= 0.003),GG、GA、AA基因型在乳腺良性疾病组、癌旁正常组织组和健康对照组分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺癌组G和A等位基因分布频率分别为78.33 %(235例)和21.67 %(65例),与良性病变组、癌旁正常组织组及健康对照组相比,差异有统计学意义(χ2=12.52, P=0.001)。LEPR基因在淋巴结转移患者中阳性表达率为87.8 %,高于无淋巴结转移患者的60.2 %,差异有统计学意义(P= 0.02)。多因素分析表明,LEPR基因高表达、Gln223Arg多态性及腰臀比(WHR)升高是乳腺癌发生的危险因素(均OR>1)。

结论

LEPR高表达、Gln223Arg多态性及WHR升高可能增加乳腺癌发生的风险。

引用本文: 王艳, 杜丽莉, 韩存芝, 等.  瘦素受体基因表达及其多态性与乳腺癌的关系 [J]. 肿瘤研究与临床,2015,27( 11 ): 740-744. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.11.006
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近年来,随着脂肪组织内分泌功能及其分泌的多种肽类物质的发现,人们对肥胖促进乳腺癌发生的机制有了新的认识,认为肥胖是乳腺癌发生的一个独立危险因素[1,2,3]。瘦素(LEP)作为一种完全由脂肪组织生成的神经内分泌激素,可与其受体结合发挥生物学作用,可能参与了乳腺癌的发生。我们对乳腺癌、乳腺良性病变和癌旁正常乳腺组织中瘦素受体(LEPR)基因的表达及其单核苷酸多态性(SNP)进行检测,以探讨LEPR基因在乳腺癌发生、发展中的作用。

 
 
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乳腺肿瘤
多态性,单核苷酸
瘦素受体
基因