综述
细胞程序性死亡受体-1及其配体在非小细胞肺癌免疫治疗中的研究进展
肿瘤研究与临床, 2015,27(10) : 711-713. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.10.017
摘要

肺癌是导致人类癌性死亡的首要疾病。细胞程序性死亡受体-1(PD-1)是CD28分子家族的成员之一,表达于多种免疫细胞表面,细胞程序性死亡配体-1(PD-L1)为其配体之一,可分为膜型和可溶型两种形式,在肿瘤免疫逃逸机制中扮演着重要的角色。最近有研究显示,非小细胞肺癌(NSCLC)细胞中经突变的表皮生长因子受体(EGFR)基因可直接上调肿瘤细胞的PD-L1表达。文章就PD-1、PD-L1及EGFR基因突变在NSCLC免疫治疗中的临床意义进行综述。

引用本文: 潘莉, 耿睿, 宋霞. 细胞程序性死亡受体-1及其配体在非小细胞肺癌免疫治疗中的研究进展 [J]. 肿瘤研究与临床,2015,27( 10 ): 711-713. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.10.017
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目前,全球每年因肺癌死亡的人数超过100万,非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌的85 %[1]。肺癌手术、化疗、放疗的治疗效果并不理想,其中作为晚期NSCLC一线标准化疗方案的含铂化疗药物联合方案现已到达了疗效瓶颈期[2,3]。与表皮生长因子受体(EGFR)基因相关的靶向治疗最终也难免产生耐药[4]。肿瘤免疫治疗已成为肺癌治疗的一个重要领域,传统的免疫疗法主要包括:过继免疫疗法、自杀基因疗法、肿瘤疫苗和细胞因子的使用以及生物反应调节剂的使用等[5]。但以上免疫疗法仅仅是一种辅助治疗形式,尚需大规模的实验去验证其临床疗效。近几年临床前期和临床实验显示,抗细胞程序性死亡受体-1(PD-1)及抗细胞程序性死亡配体-1 (PD-L1)抗体不断取得突破性进展[6]。文献[7, 8, 9]报道显示,PD-1、PD-L1的表达以及EGFR基因的突变状态可能与抗PD-1及抗PD-L1抗体治疗肺癌的有效率有关。现就PD-1、PD-L1及EGFR基因突变在NSCLC免疫治疗中的临床意义进行阐述。

 
 
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细胞程序性死亡配体-1
表皮生长因子受体
免疫疗法
细胞程序性死亡受体-1
肺肿瘤