短篇论著
原发性甲状腺黏液癌一例临床病理特征分析并文献复习
肿瘤研究与临床, 2015,27(9) : 632-634. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.09.016
摘要
目的

探讨原发性甲状腺黏液癌的临床病理特征、诊断及鉴别诊断要点。

方法

回顾性分析1例原发性甲状腺黏液癌的临床资料、组织学形态及免疫表型,并复习相关文献。

结果

患者女性,66岁,因发现甲状腺右叶肿物1个月入院,行甲状腺肿物切除术。镜下肿瘤呈印戒样细胞在甲状腺组织及纤维间质中浸润性生长,伴大片黏液湖形成。免疫表型:肿瘤细胞CK-Pan、TG、TTF-1阳性,CK20、CK7、calcitonin、CDX-2、CEA均阴性。

结论

原发性甲状腺黏液癌非常罕见,临床表现及组织学表现缺乏特异性,免疫组织化学TG、TTF-1阳性表达及彻底的全身检查、随访未发现其他部位肿瘤有助诊断和鉴别诊断,文献提示本病预后不良,术后复发及转移率高,治疗以手术切除为主,术后可辅以放化疗或131I治疗。

引用本文: 王维娜, 赵春兰, 梁月勉, 等.  原发性甲状腺黏液癌一例临床病理特征分析并文献复习 [J]. 肿瘤研究与临床,2015,27( 9 ): 632-634. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.09.016
正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

黏液癌可发生于人体多个器官,包括消化道、卵巢、乳腺、肺等,但原发于甲状腺的黏液癌非常罕见,迄今为止国内外仅数例报道。WHO内分泌器官肿瘤病理学和遗传学将其定义为肿瘤细胞巢外围以大量黏液,免疫组织化学显示TG、TTF-1阳性[1]。由于其发病率低,对于它的临床特点及流行病学了解甚少。本文报道1例甲状腺原发性黏液癌,结合文献复习探讨其临床病理学特征、诊断及其鉴别诊断。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词
临床病理
甲状腺肿瘤
黏液癌
免疫表型