论著
重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞和顺铂方案治疗晚期肺腺癌的临床观察
肿瘤研究与临床, 2015,27(8) : 518-521. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.08.004
摘要
目的

观察重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞和顺铂方案治疗晚期肺腺癌的临床疗效及不良反应。

方法

将2011年1月至2013年1月收治的47例晚期肺腺癌患者按简单随机法分为试验组24例和对照组23例。试验组给予重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞和顺铂方案治疗,对照组给予培美曲塞联合顺铂方案治疗,观察两组近期疗效、生存情况及不良反应。

结果

试验组患者疾病客观缓解率为41.7 %(10/24),疾病控制率为79.2 %(19/24),疾病进展率为20.8 %(5/24),中位疾病无进展生存期8.0个月,中位总生存期为12.5个月,对照组分别为34.7 %(8/23)、47.8 %(11/23)、52.2 %(12/23)、6.2个月、10.0个月,两组疾病控制率、疾病进展率、中位无进展生存期差异有统计学意义(P<0.05),两组总生存时间差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的不良反应均主要为骨髓抑制、消化道反应及乏力,两组间发生率差异无统计学意义(P>0.05)。

结论

重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞和顺铂方案治疗晚期肺腺癌可提高疾病控制率,降低疾病进展率,延长中位无进展生存期,总体安全性较好。

引用本文: 冯丽华, 陈毅德, 高应勤, 等.  重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞和顺铂方案治疗晚期肺腺癌的临床观察 [J]. 肿瘤研究与临床,2015,27( 8 ): 518-521. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.08.004
正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

近年肺腺癌发病率逐年上升,约占非小细胞肺癌(NSCLC)的一半。除少数表皮生长因子受体(EGFR)突变等患者可首选靶向药物治疗外,化疗仍是临床标准的一线治疗方案。化疗可延长生存期,提高1年生存率,但疗效仍不尽如人意[1,2]。抗血管生成药物贝伐单抗已被证实可与化疗联合应用于晚期NSCLC一线及维持治疗[3,4]。重组人血管内皮抑制素(商品名:恩度)是我国自行研发的抗肿瘤血管生成新药[5],已通过我国的Ⅲ期临床试验,联合NP化疗方案治疗NSCLC取得了较好的疗效[6]。本研究观察重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞和顺铂方案治疗晚期肺腺癌的临床疗效及不良反应,现报道如下。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词
重组人血管内皮抑制素
肺肿瘤
抗肿瘤联合化疗方案