论著
DNA结合蛋白A在结直肠癌组织和细胞中的表达及其临床意义
肿瘤研究与临床, 2015,27(8) : 505-509,514 . DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.08.001
摘要
目的

研究DNA结合蛋白A (dbpA)基因在结直肠癌组织和细胞中的表达及其临床意义。

方法

采用免疫组织化学方法检测60例结直肠癌患者癌组织及癌旁正常结直肠黏膜组织中dbpA蛋白的表达,采用免疫荧光及反转录PCR法检测结直肠黏膜上皮细胞系FHC、人结直肠腺癌细胞系SW480、RKO、SW620、DLD-1、HT-29、SW1463及患者癌组织、癌旁组织中dbpA mRNA表达,Western blot法检测结直肠癌组织及细胞中蛋白的表达变化。

结果

在正常结直肠组织中dbpA蛋白和mRNA无表达或低表达,在结直肠癌组织中dbpA表达明显增高。结直肠癌中dbpA mRNA阳性表达率升高,分别为80.0 %(48/60)、10.0 %(6/60),dbpA蛋白阳性表达率升高,分别为83.3 %(50/60)、10.0 %(6/60),差异均有统计学意义(P<0.01)。在FHC细胞中dbpA无表达,在6株结直肠癌细胞中,dbpA不同程度高表达(P<0.05)。dbpA高表达与结直肠癌浸润深度、淋巴结转移、组织学分型及脉管侵犯相关(P<0.05),dbpA高表达组预后较差(P<0.05)。

结论

dbpA的升高可能在结直肠癌的发生发展中起重要作用,可能是结直肠癌的一个预后指标。

引用本文: 刘瑞廷, 王国荣, 邱健, 等.  DNA结合蛋白A在结直肠癌组织和细胞中的表达及其临床意义 [J]. 肿瘤研究与临床,2015,27( 8 ): 505-509,514 . DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.08.001
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结直肠癌是全世界范围内最常见的消化道恶性肿瘤之一,其发病率在各种恶性肿瘤疾病中居第3位,占全部恶性肿瘤患者的9.7 %;而病死率则在各种恶性肿瘤疾病中居第2位,占全部恶性肿瘤疾病致死人数的8%,且发病人数及死亡人数呈逐年增多趋势[1]。DNA结合蛋白A (dbpA)是Y-box结合蛋白家族成员之一,最初是在HLA-DRB的增强子序列中被鉴定出来的[2]。dbpA包括一个高度保守的核酸结合区域,被称为冷休克区域[3]。研究表明,冷休克区域有多种生物学功能,包括基因的转录翻译、DNA的修复、RNA的配对、耐药性及细胞对外源性刺激的反应等[4]。有关dbpA的研究较少,近年来的研究表明,其可促进肝细胞癌的发生,dbpA在肝细胞癌组织中表达升高,是一个较好的预后指标[5],而且,dbpA有可能加速慢性炎症所致的肝细胞癌的形成[6]。总之,dbpA可能作为肝癌的检测和预后指标。我们的前期研究证实dbpA在胃癌中高表达,并在胃癌的发生发展中发挥了重要作用,沉默dbpA基因,可降低胃癌细胞的迁移和成瘤能力[7]。dbpA在结直肠癌中的研究尚鲜见报道。因此,我们采用免疫组织化学、免疫荧光、反转录PCR (RT-PCR)及Western blot法检测了dbpA在结直肠癌组织和细胞中的表达情况,并分析其与结直肠癌临床病理因素的关系,为探讨其可能的作用机制奠定基础。

 
 
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免疫组织化学
DNA结合蛋白A
反转录聚合酶链反应
印迹法,蛋白质
结直肠肿瘤