综述
竞争性内源RNA调控肿瘤进程的研究进展
肿瘤研究与临床, 2015,27(8) : 568-571. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.08.020
摘要

蛋白编码转录组和假基因、长链非编码RNA和环形RNA等非编码转录组共同组成了竞争性内源RNA (ceRNA)。ceRNA之间通过miRNA应答元件进行"对话",竞争性结合miRNA,调节基因的转录后表达。越来越多的研究发现,ceRNA通过拮抗效应隔离miRNA,形成一个广泛的基因转录后调节网络,参与正常生理状态的维持及对肿瘤等疾病的发生、发展过程的调控。ceRNA对肿瘤进程的调控可分为正性调控及负性调控,结果因其所影响的miRNA种类及细胞类型而异。ceRNA对肿瘤进程的调控作用使其可能成为肿瘤临床诊治的新靶点。

引用本文: 许萍萍, 江明杰, 陈学英, 等.  竞争性内源RNA调控肿瘤进程的研究进展 [J]. 肿瘤研究与临床,2015,27( 8 ): 568-571. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.08.020
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基因的转录后调控是基因表达调控中一个重要的环节,近年来的研究表明miRNA就是其中重要的调控因子,正成为研究热点之一[1]。研究发现miRNA的作用位点,即microRNA应答元件(miRNA response element, MRE),不仅存在于编码蛋白的mRNA上,同时在假基因、长链非编码RNA (long non-coding RNA,lncRNA)、环形RNA (circular RNA, circRNA)上也存在着MRE,且同一miRNA的MRE彼此存在着竞争关系。因此,2011年Salmena等[2]提出竞争性内源RNA (competing endogenous RNA, ceRNA)的假说,该假说认为:mRNA、lncRNA、假基因等之间及不同mRNA之间通过广泛存在的MRE竞争性结合miRNA,从而调节miRNA与靶基因结合的数量,间接调控基因的表达。相关的数学模型分析和生物信息学研究显示,ceRNA形成一个复杂的转录后调节网络,其表达水平和活性的变化参与一系列生理及病理过程,尤其是与肿瘤发生与发展密切相关。目前越来越多的实验研究发现前列腺癌、乳腺癌、肾透明细胞癌、肝癌、子宫内膜癌等多种肿瘤的发生、发展进程均与ceRNA的表达水平变化密切相关[3,4,5,6,7]。本文旨在综述ceRNA研究的最新进展,试图解析ceRNA的组成、作用机制及其与肿瘤发生间的关系。

 
 
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微小RNA
肿瘤进程
竞争性内源RNA