短篇论著
软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤二例临床病理分析
肿瘤研究与临床, 2015,27(8) : 555-557. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.08.014
摘要
目的

探讨软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤(PHAT)的临床病理特征。

方法

对2例PHAT患者进行临床病理学及免疫组织化学分析,并结合相关文献进行讨论。

结果

2例PHAT患者,1例肿瘤发生于盆腔,1例肿瘤发生于右上臂。肉眼观:肿瘤为卵圆形和结节状肿块,无明显包膜,切面灰白,质地中等。显微镜下观察示:广泛分布大小不等的血管腔及肿瘤细胞呈片状、条索状分布于血管腔之间的间质内;瘤组织内血管腔多倾向于成簇状分布,管腔多扩张,部分腔内见红细胞,部分腔内见血栓形成。血管壁和血管周围见层状排列的胶原纤维及纤维素沉积,形成"血管袖套样"结构。间质内的瘤细胞呈胖梭形、圆形、多边形,胞质较丰富,略嗜酸性,核深染或呈空泡状,局灶区域瘤细胞多形性明显。肿瘤细胞表达Vimentin、CD34,不表达bcl-2、CD68、S-100、CD99、AE1/AE3、EMA、Desmin、SMA,Ki-67低增殖。

结论

PHAT是一种罕见的不转移性肿瘤,具有局部侵袭性,应注意与其他软组织良恶性肿瘤鉴别,临床治疗应以局部扩大切除为主。

引用本文: 赵廷宽, 杨勇, 张柳, 等.  软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤二例临床病理分析 [J]. 肿瘤研究与临床,2015,27( 8 ): 555-557. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.08.014
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软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤(pleomouphic hyalinizing angiectatic tumor soft parts,PHAT)于1996年由Smith等[1]首先报道并命名,在WHO(2013)软组织肿瘤和骨肿瘤分类中将其列入不能确定分化的不转移性肿瘤,但其性质未注明ICD编码。该肿瘤比较罕见,现国内外仅少数文献报道,我们结合诊治的2例患者临床资料并复习文献,从临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断及预后对PHAT进行深入讨论,旨在指导临床治疗及预后判断。

 
 
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透明变性
血管扩张
软组织肿瘤
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诊断