论著
重组人血管内皮抑制素注射液持续微量泵入联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究
肿瘤研究与临床, 2015,27(7) : 465-468. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.07.009
摘要
目的

观察重组人血管内皮抑制素注射液持续微量泵入联合化疗治疗多种晚期恶性实体肿瘤的安全性及临床疗效。

方法

回顾性分析156例晚期恶性实体瘤患者的临床资料,患者按治疗方式分为单纯化疗组(78例)、重组人血管内皮抑制素联合化疗组(78例)。两组在病种、分期、年龄、性别、一般状况评分及化疗方案等方面临床资料相近。治疗两个周期后据RECIST评价近期疗效和生命质量。

结果

联合化疗组总有效率为39.74 %(31/78);单纯化疗组总有效率为17.95 %(14/78),两组差异具有统计学意义(P<0.05 )。联合化疗组中患者生活质量(QOL)改善42例(53.8 %),稳定26例(33.3%),下降10例(12.8 %);单纯化疗组中患者QOL改善30例(38.5 %),稳定17例(21.8 %),下降31例(39.7 %),两组QOL改善率差异有统计学意义(P<0.05 );两组的主要不良反应均为骨髓抑制及消化道反应,均能耐受,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。

结论

重组人血管内皮抑制素持续微量泵入与化疗药物联合应用治疗晚期恶性实体肿瘤,能够有效控制和延缓病情进展,改善患者的QOL,且安全、低毒、耐受性好,值得临床进一步观察研究。

引用本文: 赵文飞, 魏红梅, 马晓燕, 等.  重组人血管内皮抑制素注射液持续微量泵入联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 [J]. 肿瘤研究与临床,2015,27( 7 ): 465-468. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.07.009
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血管内皮抑制素的主要作用是抗血管生成,其在肿瘤血管生成的多个环节发挥功效[1]。重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:YH-16,恩度)作为我国自主研发的新型抗肿瘤血管生成药物,最初仅被应用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。后经多方面临床及基础研究证实,在多种肺外实体肿瘤的治疗中也存在显著疗效[2]。重组人血管内皮抑制素可抑制血管内皮细胞的迁移并诱导其凋亡,进而发挥抗血管生成的作用。还可调节肿瘤细胞表面血管内皮生长因子(VEGF)的表达[3]。因此,重组人血管内皮抑制素可从多方面起到抗实体肿瘤生长及转移的功效[4]。我院于2010年起将重组人血管内皮抑制素联合化疗应用于多种晚期恶性肿瘤患者的治疗中,现探讨重组人血管内皮抑制素持续微量泵入联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的安全性及临床疗效,旨在为晚期恶性肿瘤的治疗提供更多的参考。

 
 
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肿瘤
药物疗法,联合
抗肿瘤血管生成
血管内皮抑制素