论著
基质金属蛋白酶11在胃癌组织的表达及其与转录因子Sp1关系的研究
肿瘤研究与临床, 2015,27(3) : 161-164. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.03.005
摘要
目的

探讨基质金属蛋白酶11(MMP-11)在胃癌组织的表达及其与转录因子Sp1的关系。

方法

收集临床新鲜胃癌及远端正常组织标本11对,以反转录PCR、差异性PCR及Western blot分别在转录水平以及蛋白水平检测MMP-11及Sp1的表达情况。

结果

PCR电泳图示,MMP-11 mRNA在8对配对组织标本表达差异有统计学意义,其中7对在胃癌组织过量表达,正常组织低表达或不表达,另1对中癌组织低表达而正常组织高表达。Sp1蛋白在肿瘤组织中以相对分子质量95×103为主,正常组织中以相对分子质量106×103为主;MMP-11蛋白在配对组织中主要以激活型为主,胃癌组织中过量表达,正常组织中低表达或不表达,没有观察到降解型MMP-11蛋白的存在。酶原型、激活型MMP-11蛋白与Sp1蛋白呈相关表达趋势。

结论

胃癌组织中MMP-11 mRNA表达较癌旁组织高。在胃癌组织中Sp1蛋白、MMP-11蛋白表达,而在正常组织低表达或不表达,且二者之间表达具有相关趋势。

引用本文: 朱海宏, 吴新民, 叶谢智华, 等.  基质金属蛋白酶11在胃癌组织的表达及其与转录因子Sp1关系的研究 [J]. 肿瘤研究与临床,2015,27( 3 ): 161-164. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.03.005
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胃癌是我国目前发病率和病死率最高的恶性肿瘤。像其他恶性肿瘤一样,胃癌的浸润与转移是导致病情加重的主要原因。肿瘤侵袭和转移又是决定患者预后的一个关键因素,也是一个主动过程。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMP)家族催化基底膜水解,参与肿瘤侵袭、转移及血管生成。MMP-11,或称基质溶解素3,和其他MMP分子一样,在肿瘤侵袭和转移中也可单独或协同发挥作用。而在胃癌发生、发展中其作用及在基因和转录水平的影响因素鲜见报道。北京大学肿瘤医院研究者利用生物信息学工具DGED (digital gene expression display)搜索SAGE (serial analysis of gene expression)数据库和EST (Expression sequence tag)数据库,比较胃癌与正常组织的基因表达差异,筛选出MMP-11在胃癌中过量表达[1]。本实验延续先前的一些工作,对人胃癌组织中MMP-11基因转录水平及蛋白水平的表达进行了初步研究。

 
 
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Sp1转录因子
基质金属蛋白酶11
胃肿瘤