综述
人类白细胞抗原与肿瘤相关性的研究进展
肿瘤研究与临床, 2015,27(3) : 214-216. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.03.022
摘要

人类白细胞抗原(HLA)在基因水平具有高度多态性,是参与机体免疫反应的重要分子,其表达缺失或过多都将导致免疫反应异常。肿瘤逃逸机体的免疫杀伤,这成为肿瘤发生、发展的可能机制。深入研究HLA表达异常与肿瘤的关系,可对肿瘤发生机制的研究和肿瘤免疫治疗提供重要的帮助。

引用本文: 周秀英, 张道强. 人类白细胞抗原与肿瘤相关性的研究进展 [J]. 肿瘤研究与临床,2015,27( 3 ): 214-216. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1006-9801.2015.03.022
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人类白细胞抗原(HLA)基因复合体是位于6号染色体短臂6p23.1片段上的紧密连锁基因群,全长4 000 kb,占整个基因组的1/3 000,是人类基因组最复杂、最具多态性的遗传体系,分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类分子。HLA-Ⅰ类分子主要包括HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-E、HLA-F、HLA-G、HLA-J、HLA-K等。所有的HLA-Ⅰ类分子均含有两条多肽链,一条是由经典的HLA基因编码的α链或重链;另一条为第15号染色体非HLA基因编码的β链或轻链,即β2-微球蛋白。HLA-Ⅰ类分子广泛分布于有核细胞表面,主要生物学功能是作为杀伤性CD8+ T细胞识别标志,参与内源性抗原的提呈。HLA-Ⅱ类分子由HLA-Ⅱ类区域的D区基因编码,由α链和β链组成蛋白异二聚体,包括HLA-DP、HLA-DZ、HLA-DO、HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DX,主要生物学功能是作为CD4+ T细胞识别的标志,参与外源性抗原的提呈。HLA-Ⅲ类分子包括因子B、补体蛋白C2、C4A、C4B等。20世纪90年代初,随着分子生物学技术的迅猛发展,人们开始从基因水平研究HLA与肿瘤的相关性,本文将对这方面的工作进行综述。

 
 
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关键词
肿瘤
基因相关性
人类白细胞抗原